Conscientes de la importancia de visibilizar e informar de manera asertiva sobre el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el día mundial de la lucha contra el Sida / VIH, en every LGBT buscamos a dos invitades que nos hablaron, desde diferentes perspectivas, sobre este virus. Con estos dos episodios, conmemoramos y visibilizamos el Día Mundial del VIH en “every somos todes – un podcast LGBT”.
Después de esa introducción, ¡Bienvenides al sneak peak de every somos todes! En esta ocasión tuvimos la oportunidad de hablar con dos personas maravillosas: Daniela Ladino, psicóloga; y Miguel López, activista y cofundador de la ONG Más Que Tres Letras.
Cuando en julio de este año escribí “¿Qué sabemos del VIH? Historia y últimos avances y tratamientos”, me sorprendió mucho la cantidad de desinformación que se encuentra en Internet, en las redes sociales y que, debido a esto, se creen las personas. Por esto, les invito a escuchar estos dos episodios que buscan crear “más información y menos prejuicios”.
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Miguel López – Activista VIH+
Miguel vive con y habla del VIH. Es periodista, activista y cofundador de Más Que Tres Letras, una ONG que trabaja por crear más información y menos prejuicios sobre el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
En los primeros minutos de este episodio me habla del poder de la información y cómo haberla tenido habría cambiado la forma en la que él mismo recibió su diagnóstico hace ocho años.
“No es decirle a la gente que el VIH no es nada, porque igual es una condición médica, pero realmente es algo muy fácil de sobrellevar. Es tomarnos un medicamento que es para toda la vida, pero con esto tenemos una vida completamente normal, expectativas de vida de más de ochenta años, no transmitimos el virus, podemos tener hijos”
El problema del VIH, según Miguel, está entonces en la desinformación, en los prejuicios y en la discriminación.
Con su historia como hilo conductor, llegamos a hablar de cómo apoyar y qué evitar decirle a una persona cuando recibe su diagnóstico. “A veces caemos en revictimizar mucho este proceso y creer que para todo el mundo es una tortura o un drama y hay muchas personas que reciben el diagnóstico con total tranquilidad (…) Asumir que van a estar mal, de que es un problema, de que necesitas ayudas también viene desde esa desinformación y esos prejuicios”.
Con Miguel nos adentramos más en detalles como si es asequible conseguir los tratamientos antirretrovirales en su país (Colombia), qué tipos de efectos secundarios pueden dar, cuánto tiempo debe pasar sin tomarse los medicamentos para dejar de ser indetectable. Según afirmó:
“Dejar de tomar el medicamento es un riesgo de perder la indetectabilidad (…) Por eso es tan importante que uno como paciente asuma la responsabilidad y que el Estado y las EPS también cumplan su parte de entregarlo a tiempo”
Escucha las demás respuestas en Spotify:
Hacia el final de la entrevista le pregunté a Miguel sobre Más Que Tres Letras, ONG de la que es cofundador junto a Camilo Restrepo:
“Somos generadores de contenidos pedagógicos de VIH, tanto en redes sociales como talleres, Instagram Lives, Twitter Spaces (…) Pero además, basándonos en lo que dice nuestro nombre, donde creemos que realmente con VIH se puede vivir en bienestar entonces tenemos una serie de servicios donde nos enfocamos en darle bienestar a las personas, más allá de solo la pastilla”
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A pesar de las luchas por generar más conciencia y menos desinformación sobre el VIH, “hay una serofobia claramente sistemática y estructural que es lo que tenemos que tumbar para que las personas con VIH realmente puedan vivir bien, para que la gente no le tenga tanto terror a recibir el diagnóstico”.
“Porque si fuera completamente normal recibir el diagnóstico con VIH” agregó, “que uno supiera que simplemente se toma el tratamiento y todo eso, casi que podríamos lograr que todas las personas con VIH reciban el diagnóstico, podrían estar en tratamiento, podrían ser indetectables y así no habría nadie pudiendo transmitir el VIH”
Daniela Ladino Quintero – Psicóloga
Es psicóloga y neuropsicóloga infantil. Actualmente, trabaja en un hospital de cuarto nivel, donde ha podido trabajar junto a pacientes con VIH y, además de esto, Daniela tiene su consulta particular.
Una de las primeras cosas que me cuenta en esta conversación es que los pacientes de VIH tienen mayor incidencia en depresión y ansiedad. “Tiene todo el sentido de la vida porque imagínate lo que nos ha vendido históricamente la sociedad y todavía las películas. Yo a veces creo que el arte puede ser un poco o responsable o irresponsable en su contenido”.
Todos estos prejuicios y estigmas hacen que las personas que tienen el virus se aislen y empiecen a creer que no son capaces de muchas cosas. Entonces, comienza a existir una intervención de la desinformación en todo lo que la persona se plantea para su vida que termina afectando en la aceptación y el conocimiento de la enfermedad.
Daniela hace énfasis, desde su experiencia, en la falta de empatía de los demás. “Mira, si las personas de por sí sufrimos por diferentes cosas, ahora imagínate con una enfermedad en la que uno sufre muchísimo más por el silencio a no comentarle a nadie (…) imagínate el impacto que causa en una persona”. Un tema que concluye diciendo que “el expresar las cosas nos permite liberarnos”.
Cuando Daniela conoce a un nuevo paciente en el hospital siempre evalúa su conocimiento sobre el tema (¿Qué sabes del VIH? ¿Cuáles son tus miedos? ¿Cómo estás emocionalmente?). “Los pacientes cuando tienen conocimiento empiezan a aceptar y reconocer emocionalmente de otra manera esta enfermedad”.
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Escucha otras respuestas de Daniela en Spotify:
Una de mis frases favoritas en esta conversación (donde el conocimiento y la empatía resaltaron en todo momento) me la dice Daniela cuando hablamos del entendimiento por parte del paciente de la situación:
“Es importante que las personas sepan que tienen una enfermedad, pero no son la enfermedad”.
Pueden contactar a Daniela mediante su correo electrónico: [email protected]
Les invitamos a escuchar estas maravillosas respuestas y otras más en Ivoox y en Spotify.
¿Qué es el VIH? Un breve resumen
El virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH) se transmite entre organismos mediante fluidos corporales infectados (ojo, no solo por transmisión sexual). Este ataca los glóbulos blancos y debilita el sistema inmunológico de la persona.
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Hay tres fases de infección del VIH:
La primera es la infección aguda que se manifiesta entre los primeros dos o tres meses, donde hay una alta concentración del virus en la sangre y por eso se aumenta el riesgo de transmisión. La segunda es la infección crónica, donde, aunque el virus sigue multiplicándose, lo hace en niveles mucho más bajos y puede que no haya síntomas.
Por último, está el síndrome de insuficiencia adquirida (SIDA), momento en el que el sistema inmunológico está en críticas condiciones y al cuerpo le es muy difícil defenderse de otras infecciones.
Actualmente, existen tratamientos antirretrovirales (TAR) que ayudan a contrarrestar la carga viral del VIH en el cuerpo.
Día mundial de la lucha contra el Sida y el VIH
Esta fecha, aunque no está directamente relacionada con ser LGBT, es un día para recordar a las personas fallecidas por el VIH y para recordar la lucha contra el estigma que viven las personas VIH+.
Es un momento para conmemorar ya que la población disidente fue la primera en ser discriminada por el virus. Este día fue elegido por las diversas organizaciones debido a que en esa misma fecha en 1981 fue oficialmente diagnosticada la primera persona con VIH. Si bien para dicho momento ya se conocían casos, las autoridades no habían tomado las medidas necesarias de contención, una de las principales razones de la propagación rápida del virus.
